PREAMBULO
Artículo 1: Objetivo
Artículo 2: Definiciones
Artículo 3: Ámbito de
aplicación del Convenio
Artículo 4: Autoridades
nacionales designadas
Artículo 5: Procedimientos
relativos a los productos químicos prohibidos o rigurosamente restringidos
Artículo 6: Procedimientos
relativos a las formulaciones plaguicidas extremadamente peligrosas
Artículo 7: Inclusión de
productos químicos en el anexo III
Artículo 8: Inclusión de
productos químicos en el procedimiento voluntario de consentimiento fundamentado previo
Artículo 9: Retirada de
productos químicos del anexo III
Artículo 10: Obligaciones
relativas a la importación de productos químicos enumerados en el anexo III
Artículo 11: Obligaciones
relativas a la exportación de productos químicos enumerados en el anexo III
Artículo 12: Notificación de
exportación
Artículo 13: Información que
debe acompañar a los productos químicos exportados
Artículo 14: Intercambio de
información
Artículo 15: Aplicación del
Convenio
Artículo 16: Asistencia
técnica
Artículo 17: Incumplimiento
Artículo 18: Conferencia de las
Partes
Artículo 19: Secretaría
Artículo 20: Solución de
controversias
Artículo 21: Enmiendas del
Convenio
Artículo 22: Aprobación y
enmienda de anexos
Artículo 23: Derecho de voto
Artículo 24: Firma
Artículo 25: Ratificación,
aceptación, aprobación o adhesión
Artículo 26: Entrada en vigor
Artículo 27: Reservas
Artículo 28: Denuncia
Artículo 29: Depositario
Artículo 30: Textos auténticosAnexo I:
INFORMACIÓN QUE HA DE ADJUNTARSE A LAS NOTIFICACIONES HECHAS CON ARREGLO A LO DISPUESTO
EN EL ARTÍCULO 5
Anexo II: CRITERIOS PARA LA
INCLUSIÓN DE PRODUCTOS QUÍMICOS PROHIBIDOS O RIGUROSAMENTE RESTRINGIDOS EN EL ANEXO III
Anexo III: PRODUCTOS QUÍMICOS
SUJETOS AL PROCEDIMIENTO DE CONSENTIMIENTO FUNDAMENTADO PREVIO
Anexo IV: INFORMACIÓN Y CRITERIOS
PARA LA INCLUSIÓN DE FORMULACIONES PLAGUICIDAS EXTREMADAMENTE PELIGROSAS EN EL ANEXO III
Anexo V: INFORMACIÓN QUE HA DE
ADJUNTARSE A LAS NOTIFICACIONES DE EXPORTACIÓN
PREAMBULO
Las Partes en el presente Convenio,
Conscientes de los efectos perjudiciales
para la salud humana y el medio ambiente de ciertos plaguicidas y productos químicos
peligrosos objeto de comercio internacional,
Recordando las disposiciones pertinentes
de la Declaración de Río sobre el Medio Ambiente y el Desarrollo y el capítulo 19 del
Programa 21, sobre "Gestión ecológicamente racional de los productos químicos
tóxicos, incluida la prevención del tráfico internacional ilícito de productos
tóxicos y peligrosos",
Conscientes de la labor realizada por el
Programa de las Naciones Unidas para el Medio Ambiente y la Organización de las Naciones
Unidas para la Agricultura y la Alimentación con miras al funcionamiento del
procedimiento de consentimiento fundamentado previo establecido en las Directrices de
Londres para el intercambio de información acerca de productos químicos objeto de
comercio internacional, en su forma enmendada (en adelante denominadas "Directrices
de Londres en su forma enmendada") y el Código Internacional de Conducta para la
distribución y utilización de plaguicidas, de la FAO (en adelante denominado
"Código Internacional de Conducta"),
Teniendo en cuenta las circunstancias y
las especiales necesidades de los países en desarrollo y los países con economías en
transición, en particular la necesidad de fortalecer la capacidad nacional para el manejo
de los productos químicos, inclusive mediante la transferencia de tecnologías, la
prestación de asistencia financiera y técnica y el fomento de la cooperación entre las
Partes,
Tomando nota de las necesidades
específicas de algunos países en materia de información sobre movimientos en tránsito,
Reconociendo que las buenas prácticas de
manejo de los productos químicos deben promoverse en todos los países, teniendo en
cuenta, entre otras cosas, los estándares voluntarios establecidos en el Código
Internacional de Conducta sobre la distribución y utilización de plaguicidas y el
Código Deontológico para el Comercio Internacional de productos químicos del PNUMA,
Deseosas de asegurarse de que los
productos químicos peligrosos que se exporten de su territorio estén envasados y
etiquetados en forma que proteja adecuadamente la salud humana y el medio ambiente, en
consonancia con los principios establecidos en las Directrices de Londres en su forma
enmendada y el Código de Conducta Internacional de la FAO,
Reconociendo que el comercio y las
políticas ambientales deben apoyarse mutuamente con miras a lograr el desarrollo
sostenible,
Destacando que nada de lo dispuesto en el
presente Convenio debe interpretarse de forma que implique modificación alguna de los
derechos y obligaciones de una Parte en virtud de cualquier acuerdo internacional
existente aplicable a los productos químicos objeto de comercio internacional o a la
protección del medio ambiente,
En el entendimiento de que lo expuesto
más arriba no tiene por objeto crear una jerarquía entre el presente Convenio y otros
acuerdos internacionales,
Resueltas a proteger la salud humana,
incluida la salud de los consumidores y los trabajadores, y el medio ambiente frente a los
posibles efectos perjudiciales de ciertos plaguicidas y productos químicos peligrosos
objeto de comercio internacional,
Han acordado lo siguiente:
Artículo 1:
Objetivo
El objetivo del presente Convenio es promover la
responsabilidad compartida y los esfuerzos conjuntos de las Partes en la esfera del
comercio internacional de ciertos productos químicos peligrosos a fin de proteger la
salud humana y el medio ambiente frente a posibles daños y contribuir a su utilización
ambientalmente racional, facilitando el intercambio de información acerca de sus
características, estableciendo un proceso nacional de adopción de decisiones sobre su
importación y exportación y difundiendo esas decisiones a las Partes.
Artículo 2:
Definiciones
A los efectos del presente Convenio:
a) Por "producto químico" se entiende toda
sustancia, sola o en forma de mezcla o preparación, ya sea fabricada u obtenida de la
naturaleza, excluidos los organismos vivos. Ello comprende las siguientes categorías:
plaguicida, (incluidas las formulaciones plaguicidas extremadamente peligrosas) y producto
químico industrial;
b) Por "producto químico prohibido" se entiende
aquél cuyos usos dentro de una o más categorías han sido prohibidos en su totalidad, en
virtud de una medida reglamentaria firme, con objeto de proteger la salud humana o el
medio ambiente. Ello incluye los productos químicos cuya aprobación para primer uso haya
sido denegada o que las industrias hayan retirado del mercado interior o de ulterior
consideración en el proceso de aprobación nacional cuando haya pruebas claras de que esa
medida se haya adoptado con objeto de proteger la salud humana o el medio ambiente;
c) Por "producto químico rigurosamente
restringido" se entiende todo aquél cuyos usos dentro de una o más categorías
hayan sido prohibidos prácticamente en su totalidad, en virtud de una medida
reglamentaria firme, con objeto de proteger la salud humana o el medio ambiente, pero del
que se sigan autorizando algunos usos específicos. Ello incluye los productos químicos
cuya aprobación para prácticamente cualquier uso haya sido denegada o que las industrias
hayan retirado del mercado interior o de ulterior consideración en el proceso de
aprobación nacional cuando haya pruebas claras de que esa medida se haya adoptado con
objeto de proteger la salud humana o el medio ambiente;
d) Por "formulación plaguicida extremadamente
peligrosa" se entiende todo producto químico formulado para su uso como plaguicida
que produzca efectos graves para la salud o el medio ambiente observables en un período
de tiempo corto tras exposición simple o múltiple, en sus condiciones de uso;
e) Por "medida reglamentaria firme" se entiende
toda medida para prohibir o restringir rigurosamente un producto químico adoptada por una
Parte que no requiera la adopción de ulteriores medidas reglamentarias por esa Parte;
f) Por "exportación" e "importación",
en sus acepciones respectivas, se entiende el movimiento de un producto químico de una
Parte a otra Parte, excluidas las operaciones de mero tránsito;
g) Por "Parte" se entiende un Estado u
organización de integración económica regional que haya consentido en someterse a las
obligaciones establecidas en el presente Convenio y en los que el Convenio esté en vigor;
h) Por "organización de integración económica
regional", se entiende una organización constituida por Estados soberanos de una
región determinada a la que sus Estados miembros hayan transferido competencias en
asuntos regulados por el presente Convenio y que haya sido debidamente facultada, de
conformidad con sus procedimientos internos, para firmar, ratificar, aceptar o aprobar el
Convenio o adherirse a él.
i) Por "Comité de Examen de Productos Químicos"
se entiende el órgano subsidiario a que se hace referencia en el párrafo 6 del artículo
18.
Artículo 3:
Ámbito de aplicación del Convenio
1. El presente Convenio se aplicará a:
a) Los productos químicos prohibidos o rigurosamente
restringidos; y
b) Las formulaciones plaguicidas extremadamente peligrosas.
2. El presente Convenio no se aplicará a:
a) Los estupefacientes y las sustancias sicotrópicas;
b) Los materiales radiactivos;
c) Los desechos;
d) Las armas químicas;
e) Los productos farmacéuticos, incluidos los medicamentos humanos y veterinarios;
f) Los productos químicos utilizados como aditivos alimentarios;
g) Los alimentos;
h) Los productos químicos en cantidades que sea improbable afecten a la salud humana o el
medio ambiente, siempre que se importen:
i) Con fines de investigación o análisis; o
ii) Por un particular para su uso personal en cantidades razonables para ese uso.
Artículo 4:
Autoridades nacionales designadas
1. Cada Parte designará una o más autoridades nacionales
que estarán facultadas para actuar en su nombre en el desempeño de las funciones
administrativas requeridas en virtud del presente Convenio.
2. Cada Parte procurará que esas autoridades cuenten con
recursos suficientes para desempeñar eficazmente su labor.
3. Cada Parte, a más tardar en la fecha de entrada en
vigor del presente Convenio para ella, comunicará a la Secretaría el nombre y la
dirección de esas autoridades. Comunicará asimismo de inmediato a la Secretaría
cualquier cambio que se produzca posteriormente en el nombre o la dirección de esas
autoridades.
4. La Secretaría comunicará de inmediato a las Partes las
notificaciones que reciba con arreglo a lo dispuesto en el párrafo 3.
Artículo 5:
Procedimientos relativos a los productos químicos prohibidos o rigurosamente restringidos
1. Cada Parte que haya adoptado una medida reglamentaria
firme lo comunicará por escrito a la Secretaría. Esa comunicación se hará lo antes
posible, pero a más tardar en un plazo de noventa días a partir de la fecha en que la
medida reglamentaria firme haya entrado en vigor, e incluirá, de ser posible, la
información estipulada en el anexo I.
2. Cada Parte, en la fecha de entrada en vigor del presente
Convenio para ella, comunicará por escrito a la Secretaría las medidas reglamentarias
firmes que haya adoptado y estén en vigor en ese momento, con la salvedad de que las
Partes que hayan presentado notificaciones de medidas reglamentarias firmes en virtud de
las Directrices de Londres en su forma enmendada o del Código Internacional de Conducta
no tendrán que presentarlas de nuevo.
3. La Secretaría verificará, tan pronto como sea posible,
pero a más tardar en un plazo de seis meses a partir de la recepción de una
notificación en virtud de los párrafos 1 y 2, si la notificación contiene la
información estipulada en el anexo I. Si la notificación contiene la información
requerida, la Secretaría enviará de inmediato a todas las Partes un resumen de la
información recibida, y si no fuese así, lo comunicará a la Parte que haya enviado la
notificación.
4. La Secretaría enviará cada seis meses a las Partes una
sinopsis de la información recibida en virtud de los párrafos 1 y 2, incluida
información relativa a las notificaciones que no contengan toda la información
estipulada en el anexo I.
5. La Secretaría, cuando haya recibido al menos una
notificación de cada una de las dos regiones de consentimiento fundamentado previo acerca
de un producto químico que le conste cumple los requisitos estipulados en el anexo I,
enviará esas notificaciones al Comité de Examen de Productos Químicos. La composición
de las regiones de consentimiento fundamentado previo se definirá en una decisión que se
adoptará por consenso en la primera reunión de la Conferencia de las Partes.
6. El Comité de Examen de Productos Químicos examinará
la información facilitada en esas notificaciones y, con arreglo a los criterios
establecidos en el anexo II, formulará una recomendación a la Conferencia de las Partes
sobre si ese producto químico debe quedar sujeto al procedimiento de consentimiento
fundamento previo y, por consiguiente, incluirse en el anexo III.
Artículo 6:
Procedimientos relativos a las formulaciones plaguicidas extremadamente peligrosas
1. Cualquier Parte que sea un país en desarrollo o un
país con economía en transición y experimente problemas causados por una formulación
plaguicida extremadamente peligrosa en las condiciones en que se usa en su territorio
podrá proponer a la Secretaría la inclusión de esa formulación plaguicida en el
anexo III. Al preparar una propuesta, la Parte podrá basarse en los conocimientos
técnicos de cualquier fuente pertinente. En la propuesta se incluirá la información
estipulada en la parte 1 del anexo IV.
2. La Secretaría verificará lo antes posible, pero a más
tardar en un plazo de seis meses a partir de la recepción de una propuesta con arreglo a
lo dispuesto en el párrafo 1, si la propuesta incluye la información estipulada en la
parte 1 del anexo IV. Si la propuesta contiene esa información, la Secretaría enviará
de inmediato a todas las Partes un resumen de la información recibida. Si no fuese así,
la Secretaría lo comunicará a la Parte que haya presentado la propuesta.
3. La Secretaría reunirá la información adicional que se
indica en la parte 2 del anexo IV en relación con las propuestas que se envíen con
arreglo a lo dispuesto en el párrafo 2.
4. Cuando se hayan cumplido los requisitos establecidos en
los párrafos 2 y 3 supra en relación con una formulación plaguicida extremadamente
peligrosa, la Secretaría remitirá la propuesta y la información conexa al Comité de
Examen de Productos Químicos.
5. El Comité de Examen de Productos Químicos examinará
la información facilitada en la propuesta y la información adicional reunida y, con
arreglo a los criterios establecidos en la parte 3 del anexo IV, formulará una
recomendación a la Conferencia de las Partes sobre si esa formulación plaguicida
extremadamente peligrosa debe quedar sujeta al procedimiento de consentimiento
fundamentado previo y, por consiguiente, incluirse en el anexo III.
Artículo 7:
Inclusión de productos químicos en el anexo III
1. El Comité de Examen de Productos Químicos preparará
un proyecto de documento de orientación para la adopción de decisiones sobre cada
producto químico cuya inclusión en el anexo III haya decidido recomendar. Ese documento
de orientación se basará, como mínimo, en la información especificada en el anexo I o,
en su caso, en el anexo IV, e incluirá información sobre los usos del producto químico
en una categoría distinta de aquella a la que se aplique la medida reglamentaria firme.
2. La recomendación a que se hace referencia en el
párrafo 1, junto con el proyecto de documento de orientación para la adopción de
decisiones, se remitirá a la Conferencia de las Partes. La Conferencia de las Partes
decidirá si ese producto químico debe quedar sujeto al procedimiento
de consentimiento fundamentado previo y, por consiguiente, incluirse en el anexo III,
y si debe aprobarse el proyecto de documento de orientación.
3. Cuando la Conferencia de las Partes haya adoptado una
decisión de incluir un producto químico en el anexo III y haya aprobado el documento de
orientación para la adopción de decisiones correspondiente, la Secretaría lo
comunicará inmediatamente a todas las Partes.
Artículo 8:
Inclusión de productos químicos en el procedimiento voluntario de consentimiento
fundamentado previo
Cuando un producto químico distinto de los enumerados en
el anexo III haya sido incluido en el procedimiento voluntario de consentimiento
fundamentado previo antes de la primera reunión de la Conferencia de las Partes, la
Conferencia decidirá en esa reunión incluir el producto químico en dicho anexo si
considera que se han cumplido todos los requisitos establecidos para la inclusión en el
anexo III.
Artículo 9:
Retirada de productos químicos del anexo III
1. Si una Parte presenta a la Secretaría información de
la que no se disponía cuando se decidió incluir un producto químico en el anexo III y
de esa información se desprende que su inclusión podría no estar justificada con
arreglo a los criterios establecidos en los anexos II o IV, la Secretaría transmitirá la
información al Comité de Examen de Productos Químicos.
2. El Comité de Examen de Productos Químicos examinará
la información que reciba en virtud del párrafo 1. El Comité de Examen de Productos
Químicos, con arreglo a los criterios establecidos en el anexo II o, en su caso, en el
anexo IV, preparará un proyecto de documento de orientación para la adopción de
decisiones revisado sobre cada producto químico cuya retirada del anexo III haya decidido
recomendar.
3. La recomendación del Comité mencionada en el párrafo
2 se remitirá a la Conferencia de las Partes acompañada de un proyecto de documento de
orientación revisado. La Conferencia de las Partes decidirá si el producto químico debe
retirarse del anexo III y si debe aprobarse el documento de orientación revisado.
4. Cuando la Conferencia de las Partes haya adoptado una
decisión de retirar un producto químico del anexo III y haya aprobado el documento de
orientación revisado, la Secretaría lo comunicará inmediatamente a todas las Partes.
Artículo 10:
Obligaciones relativas a la importación de productos químicos enumerados en el anexo III
1. Cada Parte aplicará las medidas legislativas o
administrativas necesarias para garantizar la adopción oportuna de decisiones relativas a
la importación de los productos químicos enumerados en el anexo III.
2. Cada Parte transmitirá a la Secretaría, lo antes
posible pero a más tardar en un plazo de nueve meses a partir de la fecha de envío del
documento de orientación para la adopción de decisiones a que se hace referencia en el
párrafo 3 del artículo 7, una respuesta sobre la futura importación del producto
químico de que se trate. Si una Parte modifica su respuesta, remitirá de inmediato la
respuesta revisada a la Secretaría.
3. Si transcurrido el plazo a que se hace referencia en el
párrafo 2 una Parte no hubiera proporcionado esa respuesta, la Secretaría enviará
inmediatamente a esa Parte una solicitud escrita para que lo haga. Si la Parte no pudiera
proporcionar una respuesta, la Secretaría, cuando proceda, le prestará asistencia para
que lo haga en el plazo estipulado en la última frase del párrafo 2 del artículo 11.
4. Las respuestas en aplicación del párrafo 2 adoptarán
una de las formas siguientes:
a) Una decisión firme, conforme a las normas legislativas
o administrativas, de:
i) Permitir la importación;
ii) No permitir la importación; o
iii) Permitir la importación con sujeción a determinadas condiciones expresas; o
b) Una respuesta provisional, que podrá contener:
i) Una decisión provisional de permitir la importación
con o sin condiciones expresas, o de no permitir la importación durante el período
provisional;
ii) Una declaración de que se está estudiando activamente una decisión definitiva;
iii) Una solicitud de información adicional a la Secretaría o a la Parte que comunicó
la medida reglamentaria firme; o
iv) Una solicitud de asistencia a la Secretaría para evaluar el producto químico.
5. Las respuestas formuladas con arreglo a los incisos a) o
b) del párrafo 4 se referirán a la categoría o categorías especificadas para el
producto químico en el anexo III.
6. Toda decisión firme irá acompañada de información
donde se describan las medidas legislativas o administrativas en las que se base.
7. Cada Parte, a más tardar en la fecha de entrada en
vigor del presente Convenio para ella, transmitirá a la Secretaría respuestas con
respecto a cada uno de los productos químicos enumerados en el anexo III. Las Partes que
hayan transmitido esas respuestas en aplicación de las Directrices de Londres en su forma
enmendada o del Código Internacional de Conducta no tendrán que hacerlo de nuevo.
8. Cada Parte pondrá las respuestas formuladas en virtud
del presente artículo a disposición de todos los interesados sujetos a su jurisdicción,
de conformidad con sus disposiciones legislativas o administrativas.
9. Las Partes que, con arreglo a los párrafos 2 y 4 del
presente artículo y al párrafo 2 del artículo 11, tomen la decisión de no otorgar su
consentimiento a la importación de un producto químico, o de consentirla sólo bajo
determinadas condiciones, simultáneamente prohibirán o someterán a las mismas
condiciones, si no lo hubieran hecho con anterioridad:
a) La importación del producto químico de cualquier
fuente; y
b) La producción nacional del producto químico para su uso nacional.
10. La Secretaría informará cada seis meses a todas las
Partes acerca de las respuestas que haya recibido. Esa información incluirá, de ser
posible, una descripción de las medidas legislativas o administrativas en que se han
basado las decisiones. La Secretaría comunicará además a las Partes los casos en que no
se haya transmitido una respuesta.
Artículo 11:
Obligaciones relativas a la exportación de productos químicos enumerados en el anexo III
1. Cada Parte exportadora:
a) Tomará las medidas legislativas o administrativas
adecuadas para comunicar a los interesados sujetos a su jurisdicción las respuestas
enviadas por la Secretaría con arreglo al párrafo 10 del artículo 10;
b) Tomará las medidas legislativas o administrativas adecuadas para que los
exportadores sujetos a su jurisdicción cumplan las decisiones comunicadas en esas
respuestas a más tardar seis meses después de la fecha en que la Secretaría las
comunique por primera vez a las Partes con arreglo al párrafo 10 del artículo 10;
c) Asesorará y ayudará a las Partes importadoras que lo soliciten, cuando proceda, para:
i) Obtener más información que les permita tomar medidas
de conformidad con el párrafo 4 del artículo 10 y el inciso c) del párrafo 2 infra; y
ii) Fortalecer su capacidad para manejar en forma segura los productos químicos durante
su ciclo de vida.
2. Cada Parte velará por que no se exporte desde su
territorio ningún producto químico enumerado en el anexo III a ninguna Parte importadora
que, por circunstancias excepcionales, no haya transmitido una respuesta o que haya
transmitido una respuesta provisional que no contenga una decisión provisional, a menos
que:
a) Sea un producto químico que, en el momento de la
importación, esté registrado como producto químico en la Parte importadora; o
b) Sea un producto químico respecto del cual existan
pruebas de que se ha utilizado previamente en la Parte importadora o se ha importado en
ésta sin que haya sido objeto de ninguna medida reglamentaria para prohibir su
utilización; o
c) El exportador solicite y obtenga el consentimiento
expreso de la autoridad nacional designada de la Parte importadora. La Parte importadora
responderá a esa solicitud en el plazo de 60 días y notificará su decisión sin
demora a la Secretaría.
Las obligaciones de las Partes exportadoras en virtud del
presente párrafo entrarán en vigor transcurridos 6 meses desde la fecha en que la
Secretaría comunique por primera vez a las Partes, de conformidad con lo dispuesto en el
párrafo 10 del artículo 10, que una Parte no ha transmitido una respuesta o ha
transmitido una respuesta provisional que no contiene una decisión provisional, y
permanecerán en vigor durante un año.
Artículo 12:
Notificación de exportación
1. Cuando un producto químico que haya sido prohibido o
rigurosamente restringido por una Parte se exporte desde su territorio, esa Parte enviará
una notificación de exportación a la Parte importadora. La notificación de exportación
incluirá la información estipulada en el anexo V.
2. La notificación de exportación de ese producto
químico se enviará antes de la primera exportación posterior a la adopción de la
medida reglamentaria firme correspondiente. Posteriormente, la notificación de
exportación se enviará antes de la primera exportación que tenga lugar en un año
civil. La autoridad nacional designada de la Parte importadora podrá eximir de la
obligación de notificar antes de la exportación.
3. La Parte exportadora enviará una notificación de
exportación actualizada cuando adopte una medida reglamentaria firme que conlleve un
cambio importante en la prohibición o restricción rigurosa del producto químico.
4. La Parte importadora acusará recibo de la primera
notificación de exportación recibida tras la adopción de la medida reglamentaria firme.
Si la Parte exportadora no recibe el acuse en el plazo de 30 días a partir del envío de
la notificación de exportación, enviará una segunda notificación. La Parte exportadora
hará lo razonablemente posible para que la Parte importadora reciba la segunda
notificación.
5. Las obligaciones de las Partes que se estipulan en el
párrafo 1 se extinguirán cuando:
a) El producto químico se haya incluido en el anexo III;
b) La Parte importadora haya enviado una respuesta respecto de ese producto químico a la
Secretaría con arreglo a lo dispuesto en el párrafo 2 del artículo 10; y
c) La Secretaría haya distribuido la respuesta a las Partes con arreglo a lo dispuesto en
el párrafo 10 del artículo 10.
Artículo 13:
Información que debe acompañar a los productos químicos exportados
1. La Conferencia de las Partes alentará a la
Organización Mundial de Aduanas a que asigne, cuando proceda, códigos específicos del
Sistema Aduanero Armonizado a los productos químicos o grupos de productos químicos
enumerados en el anexo III. Cuando se haya asignado un código a un producto químico cada
Parte requerirá que el documento de transporte correspondiente contenga ese código
cuando el producto se exporte.
2. Cada Parte, sin perjuicio de cualesquiera requisitos
impuestos por la Parte importadora, requerirá que los productos químicos enumerados en
el anexo III y los que estén prohibidos o rigurosamente restringidos en su territorio
estén sujetos, cuando se exporten, a requisitos de etiquetado que aseguren la presencia
de información adecuada con respecto a los riesgos y/o los peligros para la salud humana
o el medio ambiente, teniendo en cuenta las normas internacionales pertinentes.
3. Cada Parte, sin perjuicio de cualesquiera requisitos
impuestos por la Parte importadora, requerirá que los productos químicos sujetos a
requisitos de etiquetado por motivos ambientales o de salud en su territorio estén
sujetos, cuando se exporten, a requisitos de etiquetado que aseguren la presencia de
información adecuada con respecto a los riesgos y/o los peligros para la salud humana o
el medio ambiente, teniendo en cuenta las normas internacionales pertinentes.
4. En relación con los productos químicos a que se hace
referencia en el párrafo 2 del presente artículo que se destinen a usos laborales, cada
Parte exportadora requerirá que se remita al importador una hoja de datos de seguridad,
conforme a un formato internacionalmente aceptado, que contenga la información más
actualizada disponible.
5. En la medida de lo posible, la información contenida en
la etiqueta y en la hoja de datos de seguridad deberá figurar al menos en uno de los
idiomas oficiales de la Parte importadora.
Artículo 14:
Intercambio de información
1. Cada Parte, cuando proceda y de conformidad con los
objetivos del presente Convenio, facilitará:
a) El intercambio de información científica, técnica,
económica y jurídica relativa a los productos químicos incluidos en el ámbito de
aplicación del presente Convenio, incluida información toxicológica, ecotoxicológica y
sobre seguridad;
b) La transmisión de información de dominio público sobre medidas reglamentarias
nacionales relacionadas con los objetivos del presente Convenio;
c) La transmisión de información a otras Partes, directamente o por conducto de la
Secretaría, sobre las medidas que restrinjan sustancialmente uno o más usos del producto
químico, según proceda.
2. Las Partes que intercambien información en virtud del
presente Convenio protegerán la información confidencial según hayan acordado
mutuamente.
3. A los efectos del presente Convenio no se considerará
confidencial la siguiente información:
a) La información a que se hace referencia en los anexos I
y IV, presentada de conformidad con los artículos 5 y 6, respectivamente;
b) La información que figura en la hoja de datos de seguridad a que se hace referencia en
el párrafo 4 del artículo 13;
c) La fecha de caducidad del producto químico;
d) La información sobre medidas de precaución, incluidas la clasificación de los
peligros, la naturaleza del riesgo y las advertencias de seguridad pertinentes; y
e) El resumen de los resultados de los ensayos toxicológicos y ecotoxicológicos.
4. La fecha de producción no se considerará normalmente
confidencial a los efectos del presente Convenio.
5. Toda Parte que necesite información sobre movimientos
en tránsito de productos químicos incluidos en el anexo III a través de su territorio
deberá comunicarlo a la Secretaría, que informará al efecto a todas las Partes.
Artículo 15:
Aplicación del Convenio
1. Cada Parte tomará las medidas necesarias para
establecer y fortalecer su infraestructura y sus instituciones nacionales para la
aplicación efectiva del presente Convenio. Esas medidas podrán incluir, cuando proceda,
la adopción o enmienda de medidas legislativas o administrativas nacionales, y además:
a) El establecimiento de registros y bases de datos
nacionales, incluida información relativa a la seguridad de los productos químicos;
b) El fomento de las iniciativas de la industria para promover la seguridad en el uso de
los productos químicos; y
c) La promoción de acuerdos voluntarios, teniendo presente lo dispuesto en el artículo
16.
2. Cada Parte velará por que, en la medida de lo posible,
el público tenga acceso adecuado a la información sobre manipulación de productos
químicos y gestión de accidentes y sobre alternativas que sean más seguras para la
salud humana o el medio ambiente que los productos químicos enumerados en el anexo III
del presente Convenio.
3. Las Partes acuerdan cooperar, directamente o, si
procede, por conducto de las organizaciones internacionales competentes, para la
aplicación del presente Convenio a nivel subregional, regional y mundial.
4. Nada de lo dispuesto en el presente Convenio se
interpretará en forma que restrinja el derecho de las Partes a tomar, para proteger la
salud humana y el medio ambiente, medidas más estrictas que las establecidas en el
presente Convenio, siempre que sean compatibles con las disposiciones del Convenio y
conformes con el derecho internacional.
Artículo 16:
Asistencia técnica
Las Partes, teniendo en cuenta especialmente las
necesidades de los países en desarrollo y los países con economías en transición,
cooperarán en la promoción de la asistencia técnica para el desarrollo de la
infraestructura y la capacidad necesarias para el manejo de los productos químicos a
efectos de la aplicación del presente Convenio. Las Partes que cuenten con programas más
avanzados de reglamentación de los productos químicos deberían brindar asistencia
técnica, incluida capacitación, a otras Partes para que éstas desarrollen la
infraestructura y la capacidad de manejo de los productos químicos a lo largo de su ciclo
de vida.
Artículo 17:
Incumplimiento
La Conferencia de las Partes desarrollará y aprobará lo
antes posible procedimientos y mecanismos institucionales para determinar el
incumplimiento de las disposiciones del presente Convenio y las medidas que hayan de
adoptarse con respecto a las Partes que se encuentren en esa situación.
Artículo 18:
Conferencia de las Partes
1. Queda establecida una Conferencia de las Partes.
2. El Director Ejecutivo del Programa de las Naciones
Unidas para el Medio Ambiente y el Director General de la Organización de las Naciones
Unidas para la Agricultura y la Alimentación convocarán conjuntamente la primera
reunión de la Conferencia de las Partes a más tardar un año después de la entrada en
vigor del presente Convenio. De ahí en adelante, las reuniones ordinarias de la
Conferencia de las Partes se celebrarán con la periodicidad que determine la Conferencia.
3. Las reuniones extraordinarias de la Conferencia de las
Partes se celebrarán cuando ésta lo estime necesario o cuando cualquiera de las Partes
lo solicite por escrito, siempre que se sumen a esa solicitud un tercio de las Partes,
como mínimo.
4. La Conferencia de las Partes, en su primera reunión,
acordará y aprobará por consenso un reglamento interno y un reglamento financiero para
sí y para los órganos subsidiarios que establezca, así como disposiciones financieras
para regular el funcionamiento de la Secretaría.
5. La Conferencia de las Partes mantendrá en examen y
evaluación permanentes la aplicación del presente Convenio. La Conferencia de las Partes
desempeñará las funciones que se le asignen en el Convenio y, con este fin:
a) Establecerá los órganos subsidiarios que considere
necesarios para la aplicación del Convenio;
b) Cooperará, en su caso, con las organizaciones internacionales e intergubernamentales y
los órganos no gubernamentales competentes; y
c) Estudiará y tomará las medidas adicionales que sean necesarias para alcanzar los
objetivos del Convenio.
6. En su primera reunión, la Conferencia de las Partes
establecerá un órgano subsidiario, que se denominará Comité de Examen de Productos
Químicos, para que desempeñe las funciones que se le asignan en el presente Convenio. A
este respecto:
a) Los miembros del Comité de Examen de Productos
Químicos serán nombrados por la Conferencia de las Partes. El Comité estará integrado
por un número limitado de expertos en el manejo de productos químicos designados por los
gobiernos. Los miembros del Comité se nombrarán teniendo presente el principio de
distribución geográfica equitativa y velando por el equilibrio entre las Partes que sean
países desarrollados y las que sean países en desarrollo;
b) La Conferencia de las Partes decidirá acerca del mandato, la organización y el
funcionamiento del Comité;
c) El Comité hará todo lo posible por que sus recomendaciones se adopten por consenso.
Si se agotan todos los esfuerzos por llegar a un consenso sin lograrlo, las
recomendaciones se adoptarán, como último recurso, por mayoría de dos tercios de los
miembros presentes y votantes.
7. Las Naciones Unidas, sus organismos especializados y el
Organismo Internacional de Energía Atómica, así como cualquier Estado que no sea Parte
en el presente Convenio, podrán estar representados como observadores en las reuniones de
la Conferencia de las Partes. Cualquier órgano u organismo nacional o internacional,
gubernamental o no gubernamental con competencia en las esferas contempladas en el
Convenio que haya informado a la Secretaría de su deseo de estar representado como
observador en una reunión de la Conferencia de las Partes podrá ser admitido salvo que
un tercio, como mínimo, de las Partes presentes se oponga a ello. La admisión y la
participación de observadores estarán sujetas a lo dispuesto en el reglamento aprobado
por la Conferencia de las Partes.
Artículo 19:
Secretaría
1. Queda establecida una Secretaría.
2. Las funciones de la Secretaría serán las siguientes:
a) Hacer arreglos para las reuniones de la Conferencia de
las Partes y de sus órganos subsidiarios y prestarles los servicios que precisen;
b) Ayudar a las Partes que lo soliciten, en particular a las Partes que sean países en
desarrollo y a las Partes con economías en transición, a aplicar el presente Convenio;
c) Velar por la necesaria coordinación con las secretarías de otros órganos
internacionales pertinentes;
d) Concertar, con la orientación general de la Conferencia de las Partes, los arreglos
administrativos y contractuales que puedan ser necesarios para el desempeño eficaz de sus
funciones; y
e) Desempeñar las demás funciones de secretaría que se especifican en el presente
Convenio y cualesquiera otras que determine la Conferencia de las Partes.
3. Desempeñarán conjuntamente las funciones de
secretaría del presente Convenio el Director Ejecutivo del Programa de las Naciones
Unidas para el Medio Ambiente y el Director General de la Organización de las Naciones
Unidas para la Agricultura y la Alimentación, con sujeción a los arreglos que acuerden
entre ellos y sean aprobados por la Conferencia de las Partes.
4. Si la Conferencia de las Partes estima que la
Secretaría no funciona en la forma prevista, podrá decidir, por mayoría de tres cuartos
de las Partes presentes y votantes, encomendar las funciones de secretaría a otra u otras
organizaciones internacionales competentes.
Artículo 20:
Solución de controversias
1. Las Partes resolverán toda controversia sobre la
interpretación o la aplicación del Convenio mediante negociación o cualquier otro medio
pacífico de su elección.
2. Al ratificar, aceptar o aprobar el presente Convenio o
adherirse a él, o en cualquier momento posterior, toda Parte que no sea una organización
de integración económica regional podrá declarar en un instrumento escrito presentado
al Depositario que, en lo que respecta a cualquier controversia sobre la interpretación o
la aplicación del Convenio reconoce como obligatorios, en relación con cualquier Parte
que acepte la misma obligación, uno o los dos siguientes medios para la solución de
controversias:
a) El arbitraje de conformidad con los procedimientos que
la Conferencia de las Partes se adoptará en un anexo lo antes posible; y
b) La presentación de la controversia a la Corte Internacional de Justicia.
3. Una Parte que sea una organización de integración
económica regional podrá hacer una declaración de efecto análogo en relación con
el arbitraje con arreglo al procedimiento a que se hace referencia en el
inciso a) del párrafo 2 del presente artículo.
4. Las declaraciones que se formulen de conformidad con el
párrafo 2 del presente artículo seguirán en vigor hasta el momento que en ellos figure
para su expiración o hasta tres meses después de la fecha en que se haya entregado al
Depositario notificación escrita de su revocación.
5. La expiración de una declaración, una notificación de
revocación o una nueva declaración no afectará en modo alguno a los procedimientos
pendientes ante un tribunal de arbitraje o ante la Corte Internacional de Justicia, a
menos que las partes en la controversia acuerden otra cosa.
6. Si las Partes en la controversia no han aceptado el
mismo procedimiento de los establecidos en el párrafo 2 del presente artículo y no han
conseguido resolver su controversia en los doce meses siguientes a la fecha en que una de
ellas haya notificado a la otra la existencia de dicha controversia, ésta se someterá a
una comisión de conciliación a petición de cualquiera de las partes en la controversia.
La comisión de conciliación presentará un informe con recomendaciones. En un anexo que
la Conferencia de las Partes adoptará a más tardar en su segunda reunión se
establecerán procedimientos adicionales para regular la comisión de conciliación.
Artículo 21:
Enmiendas del Convenio
1. Cualquier Parte podrá proponer enmiendas del presente
Convenio.
2. Las enmiendas del presente Convenio se aprobarán en una
reunión de la Conferencia de las Partes. La Secretaría comunicará el texto de cualquier
propuesta enmienda a las Partes al menos seis meses antes de la reunión en que se
proponga su aprobación. La Secretaría comunicará también las enmiendas propuestas a
los signatarios del presente Convenio y, a efectos de información, al Depositario.
3. Las Partes harán todo lo posible por llegar a un
acuerdo por consenso sobre cualquier propuesta de enmienda del presente Convenio. Si se
agotan todos los esfuerzos por alcanzar el consenso sin lograrlo, las enmiendas se
aprobarán, como último recurso, por mayoría de tres cuartos de las Partes presentes y
votantes en la reunión.
4. El Depositario transmitirá la enmienda a todas las
Partes para su ratificación, aceptación o aprobación.
5. La ratificación, aceptación o aprobación de las
enmiendas se notificará al Depositario por escrito. Las enmiendas adoptadas de
conformidad con el párrafo 3 del presente artículo entrarán en vigor para las Partes
que las hayan aceptado, el nonagésimo día después de la fecha de depósito de los
instrumentos de ratificación, aceptación o aprobación por al menos tres cuartos de las
Partes. De ahí en adelante, las enmiendas entrarán en vigor para cualquier otra Parte el
nonagésimo día después de la fecha en que esa Parte haya depositado su instrumento de
ratificación, aceptación o aprobación de las enmiendas.
Artículo 22:
Aprobación y enmienda de anexos
1. Los anexos del presente Convenio formarán parte
integrante de él y, salvo que se disponga expresamente otra cosa, se entenderá que toda
referencia al presente Convenio se aplica igualmente a cualquiera de sus anexos.
2. Los anexos sólo tratarán de cuestiones de
procedimiento, científicas, técnicas o administrativas.
3. Para la propuesta, aprobación y entrada en vigor de
nuevos anexos del presente Convenio se seguirá el siguiente procedimiento:
a) Los nuevos anexos se propondrán y aprobarán de
conformidad con el procedimiento establecido en los párrafos 1, 2 y 3 del artículo 21;
b) Toda Parte que no pueda aceptar un nuevo anexo lo notificará por escrito al
Depositario en el plazo de un año a partir de la fecha de comunicación por el
Depositario de la aprobación del nuevo anexo. El Depositario comunicará sin demora a
todas las Partes cualquier notificación recibida. Una Parte podrá en cualquier momento
retirar una declaración anterior de no aceptación de un nuevo anexo, y en tal caso los
anexos entrarán en vigor para esa Parte según lo dispuesto en el inciso c) del presente
párrafo; y
c) Transcurrido un año desde la fecha de comunicación por el Depositario de la
aprobación de un nuevo anexo, el anexo entrará en vigor para todas las Partes que no
hayan hecho una notificación de conformidad con lo dispuesto en el inciso b) del presente
párrafo.
4. Salvo en el caso del anexo III, la propuesta,
aprobación y entrada en vigor de las enmiendas a los anexos de este Convenio se
someterán a los mismos procedimientos que la propuesta, aprobación y entrada en vigor de
los anexos adicionales del Convenio.
5. Para enmendar el anexo III se aplicarán los siguientes
procedimientos de propuesta, aprobación y entrada en vigor:
a) Las enmiendas del anexo III se propondrán y aprobarán
con arreglo al procedimiento que se establece en los artículos 5 a 9 y en el
párrafo 2 del artículo 21;
b) La Conferencia de las Partes adoptará por consenso sus decisiones sobre su
aprobación;
c) El Depositario comunicará inmediatamente a las Partes toda decisión de enmendar el
anexo III. La enmienda entrará en vigor para todas las Partes en la fecha que se estipule
en la decisión.
6. Cuando un nuevo anexo o una enmienda de un anexo guarden
relación con una enmienda del presente Convenio, el nuevo anexo o enmienda no entrará en
vigor hasta que entre en vigor la enmienda del Convenio.
Artículo 23:
Derecho de voto
1. Con sujeción a lo establecido en el párrafo 2 infra,
cada Parte en el presente Convenio tendrá un voto.
2. Las organizaciones de integración económica regional,
en los asuntos de su competencia, ejercerán su derecho de voto con un número de votos
igual al número de sus Estados miembros que sean Partes en el presente Convenio. Esas
organizaciones no ejercerán su derecho de voto si cualquiera de sus Estados miembros
ejerce el suyo, y viceversa.
3. A los efectos del presente Convenio, por "Partes
presentes y votantes" se entiende las Partes que estén presentes y emitan un voto
afirmativo o negativo.
Artículo 24:
Firma
El presente Convenio estará abierto a la firma en
Rotterdam para todos los Estados y organizaciones de integración económica regional el
11 de septiembre de 1998, y en la Sede de las Naciones Unidas en Nueva York desde el 12 de
septiembre de 1998 hasta el 10 de septiembre de 1999.
Artículo 25:
Ratificación, aceptación, aprobación o adhesión
1. El presente Convenio estará sujeto a ratificación,
aceptación o aprobación por los Estados y las organizaciones de integración económica
regional. Quedará abierto a la adhesión de los Estados y las organizaciones de
integración económica regional a partir del día en que quede cerrado a la firma. Los
instrumentos de ratificación, aceptación, aprobación o adhesión se depositarán en
poder del Depositario.
2. Toda organización de integración económica regional
que pase a ser Parte en el presente Convenio sin que ninguno de sus Estados miembros lo
sea quedará sujeta a todas las obligaciones contraídas en virtud del Convenio. En el
caso de dichas organizaciones, cuando uno o varios de sus Estados miembros sean Partes en
el presente Convenio, la organización y sus Estados miembros decidirán acerca de sus
responsabilidades respectivas en cuanto al cumplimiento de las obligaciones contraídas en
virtud del Convenio. En tales casos, la organización y los Estados miembros no estarán
facultados para ejercer simultáneamente los derechos conferidos por el Convenio.
3. Las organizaciones de integración económica regional
expresarán en sus instrumentos de ratificación, aceptación, aprobación o adhesión el
alcance de su competencia con respecto a las materias reguladas por el presente Convenio.
Esas organizaciones comunicarán asimismo al Depositario, quien a su vez comunicará a las
Partes, cualquier modificación sustancial en el alcance de su competencia.
Artículo 26:
Entrada en vigor
1. El presente Convenio entrará en vigor el nonagésimo
día después de la fecha en que se deposite el quincuagésimo instrumento de
ratificación, aceptación, aprobación o adhesión.
2. Para cada Estado u organización de integración
económica regional que ratifique, acepte o apruebe el Convenio o se adhiera a él una vez
depositado el quincuagésimo instrumento de ratificación, aceptación, aprobación o
adhesión, el Convenio entrará en vigor el nonagésimo día después de la fecha en que
el Estado u organización de integración económica regional deposite su instrumento de
ratificación, aceptación, aprobación o adhesión.
3. A los efectos de los párrafos 1 y 2 del presente
artículo, los instrumentos depositados por una organización de integración económica
regional no se considerarán adicionales a los depositados por los Estados miembros de esa
organización.
Artículo 27:
Reservas
No se podrán formular reservas al presente Convenio.
Artículo 28:
Denuncia
1. Cualquiera de las Partes podrá denunciar el Convenio,
mediante notificación escrita al Depositario, transcurridos tres años a partir de la
fecha en que el Convenio haya entrado en vigor para esa Parte.
2. La denuncia surtirá efecto al cabo de un año desde la
fecha en que el Depositario haya recibido la notificación correspondiente, o en la fecha
que se indique en la notificación de denuncia si ésta fuese posterior.
Artículo 29:
Depositario
El Secretario General de las Naciones Unidas será el
Depositario del presente Convenio.
Artículo 30:
Textos auténticos
El original del presente Convenio, cuyos textos en árabe,
chino, español, francés, inglés y ruso son igualmente auténticos, se depositará en
poder del Secretario General de las Naciones Unidas.
EN TESTIMONIO DE LO CUAL, los
infrascritos, debidamente autorizados al efecto, han firmado el presente Convenio.
Hecho en Rotterdam el diez de septiembre de mil novecientos
noventa y ocho.
Anexo I:
INFORMACIÓN QUE HA DE ADJUNTARSE A LAS NOTIFICACIONES HECHAS CON ARREGLO A LO DISPUESTO
EN EL ARTÍCULO 5
Las notificaciones deberán incluir:
1. Propiedades, identificación y usos
a) Nombre común;
b) Nombre del producto químico en una nomenclatura internacionalmente reconocida (por
ejemplo la de la Unión Internacional de Química Pura y Aplicada (UIQPA)), si tal
nomenclatura existe;
c) Nombres comerciales y nombres de las preparaciones;
d) Números de código: número del Chemicals Abstract Service (CAS), código aduanero del
Sistema Armonizado y otros números;
e) Información sobre clasificación de peligros, si el producto químico está sujeto a
requisitos de clasificación;
f) Usos del producto químico.
g) Propiedades físico-químicas, toxicológicas y ecotoxicológicas.
2. Medida reglamentaria firme
a) Información específica sobre la medida reglamentaria
firme;
i) Resumen de la medida reglamentaria firme;
ii) Referencia al documento reglamentario;
iii) Fecha de entrada en vigor de la medida reglamentaria firme;
iv) Indicación de si la medida reglamentaria firme se tomó sobre la base de una
evaluación de los riesgos o peligros y, en caso afirmativo, información sobre esa
evaluación, incluida una referencia a la documentación pertinente;
v) Motivos para la adopción de la medida reglamentaria firme relacionados con la salud
humana, incluida la salud de los consumidores y los trabajadores, o el medio ambiente;
vi) Resumen de los riesgos y peligros que el producto químico presenta para la salud
humana, incluida la salud de los consumidores y los trabajadores, o el medio ambiente, y
del efecto previsto de la medida reglamentaria firme;
b) Categoría o categorías con respecto a las cuales se ha
adoptado la medida reglamentaria firme y, para cada categoría:
i) Usos prohibidos por la medida reglamentaria firme;
ii) Usos autorizados;
iii) Estimación, si fuese posible, de las cantidades del producto químico producidas,
importadas, exportadas y utilizadas;
c) Una indicación, en la medida de lo posible, de la
probabilidad de que la medida reglamentaria firme afecte a otros Estados o regiones;
d) Cualquier otra información pertinente, que podría
incluir:
i) La evaluación de los efectos socioeconómicos de la
medida reglamentaria firme;
ii) Información sobre alternativas y, cuando se conozcan, sus riesgos relativos, tal
como:
- Estrategias para el control integrado de las plagas;
- Prácticas y procesos industriales, incluidas tecnologías menos contaminantes.
Anexo II:
CRITERIOS PARA LA INCLUSIÓN DE PRODUCTOS QUÍMICOS PROHIBIDOS O RIGUROSAMENTE
RESTRINGIDOS EN EL ANEXO III
El Comité de Examen de Productos Químicos, al examinar
las notificaciones que le haya enviado la Secretaría con arreglo al párrafo 5 del
artículo 5:
a) Confirmará si la medida reglamentaria firme se ha
adoptado con el fin de proteger la salud humana o el medio ambiente;
b) Establecerá si la medida reglamentaria firme se ha
adoptado como consecuencia de una evaluación del riesgo. Esta evaluación se basará en
un examen de los datos científicos en el contexto de las condiciones reinantes en la
Parte de que se trate. Con ese fin, la documentación proporcionada deberá demostrar que:
i) Los datos se han generado de conformidad con métodos
científicamente reconocidos;
ii) El examen de los datos se ha realizado y documentado con arreglo a principios y
procedimientos científicos generalmente reconocidos;
iii) La medida reglamentaria firme se ha basado en una evaluación del riesgo en la que se
tuvieron en cuenta las condiciones reinantes en la Parte que adoptó la medida;
c) Considerará si la medida reglamentaria firme justifica
suficientemente la inclusión del producto químico en el anexo III, para lo que tendrá
en cuenta:
i) Si la medida reglamentaria firme ha supuesto, o cabe
prever que suponga, una reducción significativa de la cantidad del producto químico
utilizada o del número de usos;
ii) Si la medida reglamentaria firme ha supuesto, o cabe prever que suponga, una
reducción real del riesgo para la salud humana o el medio ambiente en la Parte que ha
presentado la notificación;
iii) Si las razones que han conducido a la adopción de la medida reglamentaria firme
sólo rigen en una zona geográfica limitada o en otras circunstancias limitadas;
iv) Si hay pruebas de que prosigue el comercio internacional del producto químico;
d) Tendrá en cuenta que el uso indebido intencional no
constituye de por sí razón suficiente para incluir un producto químico en el anexo III.
Anexo III:
PRODUCTOS QUÍMICOS SUJETOS AL PROCEDIMIENTO DE CONSENTIMIENTO FUNDAMENTADO PREVIO
Producto químico |
Número o números CAS |
Categoría |
| 2,4,5 - T |
93-76-5 |
Plaguicida |
| Aldrina |
309-00-2 |
Plaguicida |
| Captafol |
2425-06-1 |
Plaguicida |
| Clordano |
57-74-9 |
Plaguicida |
| Clordimeformo |
6164-98-3 |
Plaguicida |
| Clorobencilato |
510-15-6 |
Plaguicida |
| DDT |
50-29-3 |
Plaguicida |
| Dieldrina |
60-57-1 |
Plaguicida |
| Dinoseb y sales
de Dinoseb |
88-85-7 |
Plaguicida |
| 1,2-dibromoetano
(EDB) |
106-93-4 |
Plaguicida |
| Fluoroacetamida |
640-19-7 |
Plaguicida |
| HCH (mezcla de
isómeros) |
608-73-1 |
Plaguicida |
| Heptacloro |
76-44-8 |
Plaguicida |
| Hexaclorobenceno |
118-74-1 |
Plaguicida |
| Lindano |
58-89-9 |
Plaguicida |
| Compuestos de
mercurio, incluidos compuestos inorgánicos de mercurio, compuestos alquílicos de
mercurio y compuestos alcoxialquílicos y arílicos de mercurio |
|
Plaguicida |
| Pentaclorofenol |
87-86-5 |
Plaguicida |
| Monocrotophos
(formulaciones líquidas solubles de la sustancia que sobrepasen los 600 g/l de
ingrediente activo) |
6923-22-4 |
Formulación plaguicida extremadamente peligrosa |
| Metamidophos
(formulaciones líquidas solubles de la sustancia que sobrepasen los 600 g/l de
ingrediente activo) |
10265-92-6 |
Formulación plaguicida extremadamente peligrosa |
| Fosfamidón
(formulaciones líquidas solubles de la sustancia que sobrepasen los 1000 g/l de
ingrediente activo) |
13171-21-6 (mezcla, isómeros (E) y (Z))
23783-98-4 (isómero (Z))
297-99-4 (isómero (E)) |
Formulación plaguicida extremadamente peligrosa |
| Metil-paratión
(concentrados emulsificables (CE) con 19,5%, 40%, 50% y 60% de ingrediente activo y polvos
que contengan 1,5%, 2% y 3% de ingrediente activo) |
298-00-0 |
Formulación plaguicida extremadamente peligrosa |
| Paratión (se
incluyen todas las formulaciones de esta sustancia - aerosoles, polvos secos (PS),
concentrado entrexulsificable (CE), gránulos (GR) y polvos humedecibles (PH) - excepto
las suspensiones en cápsula (SC)) |
56-38-2 |
Formulación plaguicida extremadamente peligrosa |
| Crocidolita |
12001-28-4 |
Industrial |
| Bifenilos
polibromados (PBB) |
36355-01-8 (hexa-)
27858-07-7 (octa-)
13654-09-6 (deca-) |
Industrial |
| Bifenilos
policlorados (PCB) |
1336-36-3 |
Industrial |
| Terfenilos
policlorados (PCT) |
61788-33-8 |
Industrial |
| Fosfato de tris
(2,3-dibromopropil) |
126-72-7 |
Industrial |
Anexo
IV: INFORMACIÓN Y CRITERIOS PARA LA INCLUSIÓN DE FORMULACIONES PLAGUICIDAS
EXTREMADAMENTE PELIGROSAS EN EL ANEXO III
Parte 1. Documentación que habrá de proporcionar una
Parte proponente
En las propuestas presentadas con arreglo a lo dispuesto en
el párrafo 1 del artículo 6 se incluirá documentación que contenga la siguiente
información:
a) El nombre de la formulación plaguicida peligrosa;
b) El nombre del ingrediente o los ingredientes activos en la formulación;
c) La cantidad relativa de cada ingrediente activo en la formulación;
d) El tipo de formulación;
e) Los nombres comerciales y los nombres de los productores, si se conocen;
f) Pautas comunes y reconocidas de utilización de la formulación en la Parte proponente;
g) Una descripción clara de los incidentes relacionados con el problema, incluidos los
efectos adversos y el modo en que se utilizó la formulación;
h) Cualquier medida reglamentaria, administrativa o de otro tipo que la Parte proponente
haya adoptado, o se proponga adoptar, en respuesta a esos incidentes.
Parte 2. Información que habrá de recopilar la
Secretaría
De conformidad con lo dispuesto en el párrafo 3 del
artículo 6, la Secretaría recopilará información pertinente sobre la formulación,
incluidas:
a) Las propiedades fisicoquímicas, toxicológicas y
ecotoxicológicas de la formulación;
b) La existencia de restricciones a la manipulación o aplicación en otros Estados;
c) Información sobre incidentes relacionados con la formulación en otros Estados;
d) Información presentada por otras Partes, organizaciones internacionales,
organizaciones no gubernamentales u otras fuentes pertinentes, ya sean nacionales o
internacionales;
e) Evaluaciones del riesgo y/o del peligro, cuando sea posible;
f) Indicaciones de la difusión del uso de la formulación, como el número de solicitudes
de registro o el volumen de producción o de ventas, si se conocen;
g) Otras formulaciones del plaguicida de que se trate, e incidentes relacionados con esas
formulaciones, si se conocieran;
h) Prácticas alternativas de lucha contra las plagas;
i) Otra información que el Comité de Examen de Productos Químicos estime pertinente.
Parte 3. Criterios para la inclusión de formulaciones
plaguicidas extremadamente peligrosas en el anexo III
Al examinar las propuestas que remita la Secretaría de
conformidad con lo dispuesto en el párrafo 5 del artículo 6, el Comité de Examen de
Productos Químicos tendrá en cuenta:
a) La fiabilidad de las pruebas de que el uso de la
formulación, con arreglo a prácticas comunes o reconocidas en la Parte proponente, tuvo
como resultado los incidentes comunicados;
b) La importancia que esos incidentes pueden revestir para otros Estados con clima,
condiciones y pautas de utilización de la formulación similares;
c) La existencia de restricciones a la manipulación o aplicación que entrañen el uso de
tecnologías o técnicas que no puedan aplicarse razonablemente o con la suficiente
difusión en Estados que carezcan de la infraestructura necesaria;
d) La importancia de los efectos comunicados en relación con la cantidad de formulación
utilizada; y
e) Que el uso indebido intencional no constituye por sí mismo motivo suficiente para la
inclusión de una formulación en el anexo III.
Anexo V:
INFORMACIÓN QUE HA DE ADJUNTARSE A LAS NOTIFICACIONES DE EXPORTACIÓN
1. Las notificaciones de exportación contendrán la
siguiente información:
a) El nombre y dirección de las autoridades
nacionales designadas competentes de la Parte exportadora y de la Parte importadora;
b) La fecha prevista de la exportación a la Parte importadora;
c) El nombre del producto químico prohibido o rigurosamente restringido y un resumen de
la información especificada en el anexo I que haya de facilitarse a la Secretaría de
conformidad con lo dispuesto en el artículo 5. Cuando una mezcla o preparación incluya
más de uno de esos productos químicos, se facilitará la información para cada uno de
ellos;
d) Una declaración en la que se indique, si se conoce, la categoría prevista del
producto químico y su uso previsto dentro de esa categoría en la Parte importadora;
e) Información sobre medidas de precaución para reducir las emisiones del producto
químico y la exposición a éste;
f) En el caso de mezclas o preparaciones, la concentración del producto o productos
químicos prohibidos o rigurosamente restringidos de que se trate;
g) El nombre y la dirección del importador;
h) Cualquier información adicional de que
disponga la autoridad nacional designada competente de la Parte exportadora que pudiera
servir de ayuda a la autoridad nacional designada de la Parte importadora.
2. Además de la información a que se hace referencia en
el párrafo 1, la Parte exportadora facilitará la información adicional especificada en
el anexo I que solicite la Parte importadora.
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